Compostos que atuam na interface entre angiogênese, migração celular e resposta inflamatória — os processos que normalmente limitam a velocidade de recuperação de uma lesão.
Derivado de uma sequência protetora encontrada no suco gástrico humano. Estimula a via do VEGFR2, promovendo angiogênese em tecidos com irrigação naturalmente pobre (tendões, ligamentos), e modula a via do óxido nítrico e a expressão de genes de colágeno tipo I.
Liga-se à actina G do citoesqueleto celular, facilitando a migração de fibroblastos, células endoteliais e células-tronco até o sítio de dano tecidual. Ação sistêmica, diferente do BPC-157, que atua de forma mais localizada.
Atua na maturação de linfócitos T no timo, na atividade de células NK e na regulação de citocinas, equilibrando a resposta Th1/Th2. Não é um agente regenerativo tecidual direto — relevante quando inflamação crônica malmodulada trava a fase de resolução de uma lesão.
Único peptídeo antimicrobiano da família das catelicidinas encontrado em humanos. Rompe fisicamente membranas de bactérias, alguns vírus envelopados e fungos via estrutura anfipática em hélice-alfa, além de participar de quimiotaxia imune e reepitelização de feridas.
