Peptídeos que estimulam o próprio eixo hipotálamo-hipófise a secretar GH de forma pulsátil, em vez de repor o hormônio diretamente.
CJC-1295 é análogo de GHRH que sinaliza a hipófise a sintetizar GH; Ipamorelin é agonista seletivo do receptor de grelina (GHS-R1a) que libera GH sem elevar cortisol ou prolactina de forma significativa. A combinação ativa dois receptores e vias complementares.
Agonismo seletivo do receptor de grelina nas células somatotróficas da hipófise, com afinidade desprezível por vias que estimulam cortisol ou prolactina — o perfil mais "limpo" entre os GHRPs.
Corresponde à porção C-terminal do GH responsável pela atividade lipolítica, desconectada dos efeitos de crescimento tecidual e resistência insulínica. Inibe fosfodiesterase no adipócito, elevando AMPc e ativando a lipase hormônio-sensível.
Substituição de aminoácido que reduz a afinidade pelas IGFBPs circulantes, resultando em fração livre muito maior e meia-vida biológica de horas em vez de minutos. Ativa diretamente a via PI3K/Akt/mTOR no músculo, rio abaixo do eixo GH.
